作为美国惠氏公司抗抑郁药 文拉法辛（venlafaxine，Effexor，郁复伸）的后续替代药物，琥珀酸去甲 文拉法辛（Desvenlafaxine Succinate，Pristiq）一直肩负着惠氏的厚望，希望其能在 文拉法辛专利到期之际顺利上市且能很快在市场上独当一面，以使公司免遭财务下滑的危机。 然而，现在看来，Pristiq恐将难孚众望。
前不久，惠氏公司宣布，基于一项Ⅲ期临床研究结果，公司将终止其对Pristiq用于治疗 纤维肌痛适应症的开发，这可以说是个切肤之痛。然而祸不单行，Pristiq在其他治疗领域的开发亦非坦途，2007年7月，美国FDA又以心血管和肝脏问题为由婉拒了Pristiq治疗绝经期症状的申请，并要求公司再进行一项为期一年的研究，以提供更多的临床数据，这更使得Pristiq的上市之路雪上加霜。 尽管如此，却不妨碍公司对Pristiq在另外一些领域拥有的商业开发机会。据预计，2016年，Pristiq在全球7大主要医药市场用于抗抑郁治疗的销售额将达6.44亿美元。
与Pristiq相比，礼来公司的 度洛西汀（duloxetine，Cymbalta）就要幸运得多。同样为5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂，临床研究显示， 度洛西汀可很大程度地减轻和缓解 纤维肌痛患者的疼痛。另据Datamonitor预计，FDA将于2008年批准 度洛西汀的 纤维肌痛适应症，且在2012年，该产品在 纤维肌痛领域的销售收入最低也将达5.79亿美元。 |
