重症肌无力，这一困扰世界医学界的疾病又一次呈现在世人面前。其实，患这种疾病的人并不少见。
　　据解放军总医院教授、中华神经疾病学会神经肌肉病组组长沈定国介绍，重症肌无力在各个年龄均可发病，以儿童期和青年期为多，其中儿童占重症肌无力病人的10％。发病者中女性多于男性。
　　沈定国教授解释说，重症肌无力属自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处的病变，少数病例并发其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、甲亢、红斑狼疮等。重症肌无力通常表现为眼睑下垂、眼外肌麻痹、四肢无力、吞咽困难，严重可出现呼吸困难，危及生命。
　　重症肌无力的发病特点是什么？
　　沈定国教授说，主要是容易疲劳，通常是在活动后加剧，休息后减轻。重症肌无力患者休息一夜，早上起来时，眼睛睁得与正常人相似；而到了下午再看，患者眼睑则下垂，睁眼困难，出现复视，严重者几乎遮盖了整个瞳孔，与闭眼没有什么区别，往往是先从一只眼的眼睑下垂开始，以后波及另一侧，或者一侧好转，一侧加重，呈翘翘板一样发病，严重时出现吞咽困难、声音嘶哑、颈肌无力及四肢肌肉无力，不能抬头、上臂不能上举，梳头、刷牙、穿衣困难，蹲下起立需要扶持，甚至出现呼吸困难。
　　在重症肌无力的治疗方面，我国的一些医学专家已经取得可喜进展。沈定国教授提醒，重症肌无力是可以治疗的疾病，患者或可疑重症肌无力患者应及时到医院肌病专科或神经内科就诊。确诊者通过服用胆碱脂酶抑制剂、激素或作胸腺切除术等方法进行治疗，肌无力症状可以减轻或消失。感染、情绪刺激、过度疲劳、创伤、分娩及某些药物（如氯霉素等）可诱发重症肌无力或促使重症肌无力加剧。因此，患者要情绪稳定，生活平和，避免感染、疲劳，保持身体健康。