药理
动物模型:
以结扎大鼠一侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血为模型。模型动物体重减轻，活动减少，运动障碍，被动性条件反射潜伏期明显缩短，错误次数明显增加，脑冠状切面可见明显的苍白梗死区，镜下可见灰质部的软化坏死灶，少数有片状出血带和脑细胞坏死，周围带有较多的单核细胞和淋巴细胞浸润，血管扩张。
实验方法：
参蛇偏瘫胶囊最大浓度和最大可灌胃容量给大鼠灌胃给药，一天两次，观察七天。测得大鼠灌胃给药最大剂量大于3.6g/kg(相当于临床用量420倍)
实验结果：
参蛇偏瘫胶囊可显著改善大鼠神经行为症状，降低动物体重减轻率，提高记忆力。
镜下观察：梗塞面积明显缩小，减轻坏死灶周围炎性细胞浸润及间质量水肿程度，增强坏死灶内新生毛细血管，胶质细胞增生修复。 参蛇偏瘫胶囊能明显延长正常大鼠的凝血时间，而对血小板数无明显影响。并能明显降低血浆过氧化脂含量，并能明显提高细胞超氧化物歧化酶活性。
毒理
急性毒性：实验中无一只动物死亡，除第二天动物出现稀便外，毛发、运动、精神状态及食量均未见异常。
慢性毒性：以相当于临床用药量的40倍和80倍两个剂量给大鼠连续灌胃给药60天，动物一般体态、体重、血液常规及血液生化测定，各主要脏器指数和病理组织学检查均未见异常。说明 参蛇偏瘫胶囊对大鼠无延迟毒性反应。 |
